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Herencia ligada al sexo ejemplos

Herencia ligada al sexo ejemplos

por qué el rasgo ligado al y sólo está presente en los machos

En los seres humanos, así como en muchos otros animales y algunas plantas, el sexo del individuo está determinado por los cromosomas sexuales. Sin embargo, existen otros sistemas de determinación del sexo en la naturaleza. Por ejemplo, la determinación del sexo dependiente de la temperatura es relativamente común,

y hay muchos otros tipos de determinación del sexo por el entorno. Algunas especies, como algunos caracoles, practican el cambio de sexo los adultos empiezan siendo machos y luego se convierten en hembras. En los peces payaso tropicales, el individuo dominante de un grupo se convierte en hembra mientras los demás son machos.

Los cromosomas sexuales son un par de cromosomas no homólogos. Hasta ahora, sólo hemos considerado los patrones de herencia entre los cromosomas no sexuales, o autosomas. Además de los 22 pares homólogos de autosomas, las mujeres humanas tienen un par homólogo de cromosomas X, mientras que los hombres humanos tienen un par de cromosomas XY. Aunque el cromosoma Y contiene una pequeña región de similitud con el cromosoma X para que puedan emparejarse durante la meiosis, el cromosoma Y es mucho más corto y contiene muchos menos genes. Cuando un gen examinado está presente en el cromosoma X, pero no en el cromosoma Y, se dice que está ligado al X.

rasgos ligados al sexo

Los rasgos ligados al sexo describen los patrones de herencia y presentación específicos del sexo cuando una mutación genética (alelo) está presente en un cromosoma sexual (alosoma) en lugar de un cromosoma no sexual (autosoma). En los humanos, se denominan recesivas ligadas al X, dominantes ligadas al X y ligadas al Y. La herencia y la presentación de las tres difieren en función del sexo del padre y del hijo. Esto las hace característicamente diferentes de la dominancia y recesividad autosómicas.

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Hay muchas más enfermedades ligadas al cromosoma X que al cromosoma Y, ya que los humanos tienen varias veces más genes en el cromosoma X que en el cromosoma Y. Sólo las mujeres pueden ser portadoras de enfermedades ligadas al cromosoma X; los hombres siempre se verán afectados por cualquier enfermedad ligada al cromosoma X, ya que no tienen un segundo cromosoma X con una copia sana del gen. Por lo tanto, las enfermedades recesivas ligadas al cromosoma X afectan a los hombres mucho más que a las mujeres.

En la herencia recesiva ligada al cromosoma X, un hijo nacido de una madre portadora y un padre no afectado tiene un 50% de probabilidades de estar afectado, mientras que una hija tiene un 50% de probabilidades de ser portadora; sin embargo, una fracción de los portadores puede mostrar una forma más leve (o incluso completa) de la afección debido a un fenómeno conocido como inactivación sesgada del cromosoma X, en el que el proceso normal de inactivación de la mitad de los cromosomas X del cuerpo femenino se dirige preferentemente al cromosoma X de un determinado progenitor (el del padre en este caso). Si el padre está afectado, el hijo no lo estará, ya que no hereda el cromosoma X del padre, pero la hija siempre será portadora (y puede presentar ocasionalmente síntomas debido a la mencionada inactivación X sesgada).

los genes ligados al sexo se localizan en

Los genes ligados al sexo describen los patrones de herencia y presentación específicos del sexo cuando una mutación genética (alelo) está presente en un cromosoma sexual (alosoma) en lugar de en un cromosoma no sexual (autosoma). En los humanos, se denominan recesivas ligadas al X, dominantes ligadas al X y ligadas al Y. La herencia y la presentación de las tres difieren en función del sexo del padre y del hijo. Esto las hace característicamente diferentes de la dominancia y recesividad autosómicas.

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Hay muchas más enfermedades ligadas al cromosoma X que al cromosoma Y, ya que los humanos tienen varias veces más genes en el cromosoma X que en el cromosoma Y. Sólo las mujeres pueden ser portadoras de enfermedades ligadas al cromosoma X; los hombres siempre se verán afectados por cualquier enfermedad ligada al cromosoma X, ya que no tienen un segundo cromosoma X con una copia sana del gen. Por lo tanto, las enfermedades recesivas ligadas al cromosoma X afectan a los hombres mucho más que a las mujeres.

En la herencia recesiva ligada al cromosoma X, un hijo nacido de una madre portadora y un padre no afectado tiene un 50% de probabilidades de estar afectado, mientras que una hija tiene un 50% de probabilidades de ser portadora; sin embargo, una fracción de los portadores puede mostrar una forma más leve (o incluso completa) de la enfermedad debido a un fenómeno conocido como inactivación sesgada del cromosoma X, en el que el proceso normal de inactivación de la mitad de los cromosomas X del cuerpo femenino se dirige preferentemente al cromosoma X de un determinado progenitor (el del padre en este caso). Si el padre está afectado, el hijo no lo estará, ya que no hereda el cromosoma X del padre, pero la hija siempre será portadora (y puede presentar ocasionalmente síntomas debido a la mencionada inactivación X sesgada).

¿qué afirmación es siempre cierta cuando se describe la herencia ligada al sexo?

Explicación: Los alelos se definen como «formas alternativas de un determinado gen».    Aunque la genética mendeliana nos dice que el modelo ideal de un gen tiene sólo dos alelos, dominante y recesivo, sabemos que no siempre es así, por cosas como la codominancia (tipo de sangre) y otras. Algunas características se definen por una combinación de varios alelos con diferente peso de expresión. Los alelos de los autosomas se heredan de ambos padres, pero los alelos del ADN mitocondrial se heredan sólo de la madre. Los gemelos son un ejemplo de organismos con alelos idénticos, por lo que las respuestas que afirman que todos los organismos tienen alelos diferentes son falsas.

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En este pedigrí, los individuos afectados tienen una enfermedad que causa la incapacidad de caminar hacia adelante, llamada Enfermedad J. Asuma que todos los individuos cuyos alelos no pueden ser determinados no llevan el alelo de la enfermedad (no son heterocigotos).

Explicación: La primera generación muestra un padre afectado y una madre no afectada. En la segunda generación producen hijos afectados y no afectados, lo que significa que la enfermedad no puede ser recesiva; si fuera recesiva, ninguno de la segunda generación podría estar afectado debido a los alelos dominantes heredados de la madre. También podemos concluir que el padre afectado es heterocigoto.

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