Dosis de ambroxol para adulto

Dosis de ambroxol para adulto

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El ambroxol es el metabolito activo de la bromhexina y se ha demostrado que este metabolito posee un mayor efecto broncosecretolítico que la bromhexina. Mejora la reología del esputo mediante un mecanismo de hidratación que conduce a la licuefacción del moco en el lumen del tracto respiratorio, facilitando así la expectoración del moco y reduciendo la disnea. Estimula la producción de fosfolípidos del surfactante por las células alveolares, contribuyendo así a la disminución de la tensión superficial en los alvéolos. También reduce la hiperactividad bronquial. El ambroxol tiene propiedades antiinflamatorias debido al efecto inhibidor sobre la producción de citoquinas celulares y metabolitos del ácido araquidónico. En pacientes con EPOC, mejora tradicionalmente la permeabilidad de las vías respiratorias.

Los estudios de toxicidad teratogénica y fetal no han demostrado ningún efecto perjudicial del Ambroxol. Sin embargo, se aconseja no utilizarlo en el embarazo, especialmente durante el primer trimestre. Todavía no se ha establecido la seguridad durante la lactancia.

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Ambroxol pertenece al grupo de medicamentos mucolíticos. Este medicamento ayuda a descomponer la estructura del moco en los pulmones y, por tanto, facilita la expectoración. Se utiliza para tratar las enfermedades respiratorias agudas y crónicas acompañadas de un aumento de la producción de mucosidad.

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Sólo debe utilizarse durante el embarazo si el beneficio para la madre supera el riesgo para el niño. Los estudios en animales no han revelado efectos perjudiciales del Ambroxol para el feto, pero no hay estudios en humanos.

No se conocen interacciones con otros medicamentos. Informe a su médico si está utilizando otros medicamentos para el tratamiento de la tos, ya que el uso concomitante de Ambroxol con otros medicamentos para la tos puede provocar la acumulación de mucosidad.

Informe a su médico si experimenta alguno de los efectos secundarios mencionados.La información de este sitio web se proporciona únicamente con fines educativos y no está destinada a ofrecer asesoramiento, diagnóstico o tratamiento médico. Si tiene alguna duda o pregunta sobre su salud, debe consultar siempre con un médico u otro profesional de la salud.

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Descripción: Ambroxol es un agente mucolítico que aumenta la secreción del tracto respiratorio al potenciar la producción de surfactantes pulmonares y estimular la actividad ciliar. Esta actividad da lugar a la mejora del aclaramiento mucociliar y al aumento de la secreción de fluidos, lo que facilita la expectoración y alivia la tos.Farmacocinética: Absorción: Se absorbe rápida y completamente en el tracto gastrointestinal (liberación inmediata). Biodisponibilidad: 79% (liberación inmediata); 95% (liberación lenta). Tiempo hasta la concentración plasmática máxima: 1-2,5 horas (liberación inmediata); 6,5 (liberación lenta).Distribución: Distribución rápida y pronunciada en sangre, tejidos y pulmones. Atraviesa la placenta y entra en la leche materna. Volumen de distribución: Aproximadamente 552 L. Unión a proteínas plasmáticas: Aproximadamente 90%.Metabolismo: Se metaboliza principalmente en el hígado a través de la glucuronidación por el CYP3A4 y de alguna escisión en ácido dibromantránico (aproximadamente el 10%) y en metabolitos menores. Se somete a un metabolismo de primer paso (aprox. 30%): Por la orina. Vida media de eliminación terminal: Aproximadamente 10 horas.

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El estudio subyacente ha sido financiado por Boehringer Ingelheim, parte del análisis ha sido financiado por Sanofi-Aventis. Las empresas patrocinadoras, como organizaciones, no tuvieron ningún papel en el diseño del estudio, la recogida, el análisis y la interpretación de los datos, ni en la redacción del manuscrito. Sin embargo, tres de los autores (US, TM y HG) son empleados del patrocinador y trabajaron en este proyecto como parte de su empleo.

Información del autorAfiliacionesAutoresContribucionesPK y KMB dirigieron la interpretación médica de los datos. US, TM y HG diseñaron el estudio. MCM dirigió la interpretación farmacológica de los datos y redactó el manuscrito. Todos los autores contribuyeron al plan de análisis estadístico, han comentado el borrador del manuscrito en varias etapas y aprobaron el manuscrito final.Autor correspondienteCorrespondencia a

Este estudio no se clasificó como estudio clínico en base a los §40 y §42 de la ley alemana aplicable («Arzneimittelgesetz»). Según el §67 Abs. 6 tampoco se clasifica como estudio no intervencional, ya que ese párrafo se centra estrictamente en los medicamentos de prescripción. Por lo tanto, y en consonancia con el algoritmo proporcionado en el volumen 10 de EurdaLex – Directrices sobre ensayos clínicos, Boehringer Ingelheim clasificó la encuesta anónima como actividad no relacionada con el ensayo sobre la base del PNT 001-MCS-90-118 (con fecha de 2014). En consecuencia, en Alemania no se requería ni se recomendaba la aprobación del comité ético para una encuesta anónima en el momento en que se realizó. Los autores están de acuerdo con esta evaluación.

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